View source for Cromosoma

{{nota disambigua|l'omonimo singolo degli Sugarfree|Cromosoma (singolo)}}
{{controlcopy|v. [[Progetto:Cococo/controlli/Genetica]]|biologia|ottobre 2012}}
[[File:Chromosome.svg|thumb|Disegno di un Cromosoma eucariote duplicato e in [[metafase]] (1) [[Cromatidio]] – una delle due parti identiche dopo la [[fase G2]]. (2) [[Centromero]] – il punto di contatto dei due cromatidi e dove si legano i microtubuli. (3) Braccio corto. (4) Braccio lungo]]

Il '''cromosoma''' è la struttura con cui, durante il [[Mitosi|processo riproduttivo]] della [[cellula]], ciascuna unità funzionale di [[DNA]], dopo essersi [[Duplicazione del DNA|duplicata]], si compatta associata a specifiche proteine e viene trasmessa alle cellule figlie. A seconda della localizzazione del DNA, i cromosomi iniziano a evidenziarsi nel [[nucleo cellulare]] negli organismi [[eucarioti]] o in una regione chiamata [[nucleoide]] nei [[Prokaryota|procarioti]], per poi migrare nella cellula nelle varie fasi della [[mitosi]].

Oltre a tale definizione puramente morfologica, il termine può riferirsi per esteso anche al filamento di DNA non distinguibile nella [[cromatina]] e responsabile della [[trascrizione genica]] durante la fase funzionale della cellula.

Il nome "cromosoma" deriva dal [[lingua greca|greco]] ''chroma'' che significa "colore", e ''soma'' che significa "corpo". Fu coniato nel 1889 dall'anatomista tedesco [[Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz|H. W. G. von Waldeyer-Hartz]] per denominare i corpuscoli  evidenziati nelle cellule eucariotiche dalla colorazione con coloranti basici durante la divisione cellulare.<ref>''Viva la scienza'', Antonio Mingote, José Manuel Sánchez Ron, [[Edizioni Dedalo|Dedalo]], [[Bari]], 2012, pag. 166; vedi: [http://books.google.it/books?id=rAEQQtNVsEAC&pg=PA166&lpg=PA166&dq=waldeyer+hartz+wilhelm+cromosomi&source=bl&ots=AR4xhaWss6&sig=3n7TM_ltUJaPqkGyCAZ3-RyLYC4&hl=it&sa=X&ei=PKD4U_vxD4aF4gSRzIFQ&ved=0CFEQ6AEwBQ#v=onepage&q=waldeyer%20hartz%20wilhelm%20cromosomi&f=false] (accesso: 23 agosto 2014)</ref>

== Descrizione ==
[[File:plasmid (english).svg|upright=1.4|thumb|Rappresentazione di un batterio con DNA cromosomico e alcuni [[plasmidi]].]]

Le cellule dei procarioti hanno un singolo cromosoma di forma circolare costituito da DNA a doppio filamento. Spesso sono presenti ulteriori molecole di DNA circolari indipendenti dal cromosoma, i '''[[plasmidi]]''' e gli '''[[episomi]]'''. Queste unità sono più piccole del cromosoma e solitamente non sono fondamentali per la vita della cellula, in genere portano geni che conferiscono alle cellule caratteristiche fenotipiche particolari, ad esempio la resistenza ad un antibiotico.
<br />Negli eucarioti i cromosomi hanno forma lineare, hanno dimensioni maggiori e il loro numero è specie-specifico (ad esempio nell'uomo si hanno 46 cromosomi, nel topo 40 e nel cane 78). Va sottolineato che il numero cromosomico non è sempre associato alla complessità strutturale degli individui di una specie. In molti eucarioti ciascun cromosoma è presente in doppia copia nella cellula, quindi il corredo cromosomico viene detto diploide. Ogni copia deriva da ciascun genitore. L'organismo diploide ([[zigote]]) deriva dalla fusione di due cellule aploidi ([[gameti]]) in cui è presente solo una copia di ciascun cromosoma.

Negli eucarioti il DNA è sempre legato a proteine, '''[[istone|istoniche]]''' e '''non istoniche''', attorno alle quali il filamento si avvolge a formare complessivamente una struttura chiamata [[cromatina]]. La cromatina si può colorare con alcuni coloranti [[istologia|istologici]], da cui il nome; se ne possono distinguere due tipi: l'[[eucromatina]], debolmente colorabile, dalla struttura più aperta e quindi trascrizionalmente attiva, e l'[[eterocromatina]], intensamente colorabile, maggiormente condensata (rimane condensata anche in interfase) e trascrizionalmente inattiva. L'eterocromatina può essere ulteriormente distinta in ''costitutiva'' e ''facoltativa''. L'eterocromatina costitutiva è costituita da regioni di DNA altamente ripetitivo, costanti in tutte le cellule dell'organismo e nel cromosoma si concentra principalmente a livello del [[centromero]] e dei [[Telomero|telomeri]]. L'eterocromatina facoltativa può diventare condensata e diventare temporaneamente inattiva, inoltre può essere inattivata solo in determinati tessuti o in determinati stadi dello sviluppo.

Ciascun cromosoma nella cromatina è troppo despiralizzato e aggrovigliato per essere distinto nella sua individualità; dopo la ''[[ciclo cellulare|fase S]]'', essendosi replicato, risulta formato da due filamenti di DNA associati a proteine, ma è ancora indistinguibile. La duplicazione del DNA determina la formazione di due copie identiche (''cromatidi fratelli'') che rimangono unite a livello del centromero, il quale si è duplicato ma non si è separato. Durante la mitosi la cromatina si condensa ed è possibile distinguere i cromosomi nell'arco di tempo che intercorre tra la [[profase]] e la [[metafase]]  mitotica. La loro dimensione massima è dell'ordine del micrometro e durante la metafase presentano una forma ad X poiché sono costituiti da due filamenti distinti di DNA altamente condensati, i '''cromatidi fratelli''', associati tra loro grazie al [[cinetocore]], un complesso proteico legato al centromero. I cromatidi fratelli sono destinati a dividersi ed essere segregati alternati nelle cellule figlie che si formeranno alla fine del processo mitotico. Dopo la separazione vengono definiti '''cromosomi figli''' e la loro migrazione verso i poli della cellula è dovuta alla contrazione dei microtubuli del [[fuso mitotico]] attaccati al loro cinetocore. Nelle due nuove cellule appena originate i cromosomi sono di forma bastoncellare e l'unica struttura evidente al microscopio è la strozzatura determinata dal centromero.[[File:Major events in mitosis.svg|thumb|upright=1.6|Principali eventi della divisione cellulare.]]

Il '''[[Nucleo cellulare|nucleo]]''' della cellula umana ha un diametro di 10-15&nbsp;µm e contiene circa 2 metri di DNA. Una così elevata quantità di materiale genetico, per poter essere inclusa in uno spazio così ristretto, necessita di una compattazione, che avviene a diversi livelli. La regolare associazione del DNA con le proteine istoniche non consente di raggiungere tale risultato. Il primo stadio di compattazione si realizza tramite la formazione del '''[[nucleosoma]]''', un rocchetto istonico (H2A, H2B, H3, H4) attorno al quale si avvolge il DNA per 1,65 giri. Il tratto di DNA legato al nucleosoma è definito ''DNA core'' mentre il tratto di DNA fra ciascun nucleosoma è definito ''DNA linker''. Un ulteriore ordine di condensazione si ottiene con il coinvolgimento dell'istone H1, questo non fa parte del rocchetto di istoni ma prende contatto con il DNA ''linker'' che unisce due nucleosomi adiacenti e determina una maggiore adesione tra il filamento di DNA e l'ottamero istonico. Il legame dell'istone H1 permette la formazione della fibra cromatinica da 30&nbsp;nm. Per spiegare l'organizzazione di quest'ultima, sono stati proposti due diversi modelli: a ''solenoide'', il più accreditato, e a ''zig-zag''. Il primo modello consiste in una superelica caratterizzata da circa sei nucleosomi per giro e il DNA linker non attraversa l'asse centrale; il secondo presenta nucleosomi organizzati a zig-zag e il DNA linker attraversa il centro della fibra. Il massimo livello di condensazione è rappresentato dai cromosomi (con dimensioni dell'ordine di micron), che si rendono visibili durante la metafase disponendosi sulla piastra equatoriale. Nelle cellule non in divisione i cromosomi non sono visibili in quanto il DNA dev'essere in forma rilassata e accessibile alle proteine coinvolte nella duplicazione e trascrizione.

[[File:Chromatin Structures-it.png|thumb|center|upright=4.5|Le strutture principali della compattazione del DNA: DNA, nucleosoma, fibra da 10&nbsp;nm (“collana di perle”), fibra da 30 nm, cromosoma in metafase.]]

Una struttura importante per la segregazione dei cromosomi durante la mitosi è il '''centromero''' (o ''costrizione primaria''), una regione di DNA altamente ripetuto associato ad una impalcatura proteica. Esso non occupa la stessa posizione in tutti i cromosomi e divide ogni cromatidio in due parti, i bracci (lungo=''q'', corto=''p''), la cui lunghezza dipende dalla posizione del centromero stesso.

Al microscopio ottico, i cromosomi sono distinguibili tra loro per le dimensioni e per la ''"forma"'', ossia per la posizione del centromero. Ulteriori distinzioni si possono effettuare con opportuni trattamenti chimici, che evidenziano un '''bandeggio''' riproducibile: ogni cromosoma ha infatti uno specifico ''pattern'' di bande, che permette di distinguerlo dagli altri cromosomi e che permette di individuare eventuali mutazioni cromosomiche.
In base alla posizione del centromero si distinguono quindi cromosomi:

# '''acrocentrici''': centromero in posizione subterminale (in prossimità di una delle estremità). Sono acrocentrici i cromosomi delle coppie 13-14-15 e 21-22 del cariotipo.
# '''telocentrici''': centromero in posizione terminale.
# '''submetacentrici''': centromero in posizione submediana (spostato verso una delle due estremità). Sono submetacentrici i cromosomi delle coppie 6-7-8-9-10-11-12 e 16-17-18 del cariotipo.
# '''metacentrici''': centromero in posizione mediana. Si dividono in metacentrici grandi e metacentrici corti. I metacentrici grandi appartengono alle coppie 1-2-3-4-5 del cariotipo. i metacentrici corti appartengono alle coppie 19-20 del cariotipo. 

[[File:tipologiecromo.jpg|thumb|center|upright=2.3|Le varie tipologie cromosomiche distinte in base alla posizione centromerica.Il braccio corto viene generalmente indicato con la lettera '''p''' , mentre quello lungo con la lettera '''q'''.]]

I cromosomi '''acrocentrici''' sono caratterizzati da strutture particolari presenti all'estremità del braccio corto, i '''satelliti'''. Si tratta di elementi morfologici caratteristici, costituiti da [[DNA satellite|DNA β-satellite]], connessi all'estremità del braccio corto attraverso una strozzatura detta '''costrizione secondaria'''. In quest'ultima è localizzato il cosiddetto ''NOR'', ossia l'organizzatore [[nucleolo|nucleolare]]; esso contiene i geni per gli [[RNA ribosomiale|RNA ribosomiali]] ed è quindi sede della sintesi dei ribosomi. Inoltre il NOR provvede alla formazione del '''nucleolo''', pertanto la visualizzazione del nucleolo al microscopio ottico indica che nella cellula c'è un'intensa attività di [[sintesi proteica]].

Le regioni di DNA alle estremità del cromosoma costituiscono i '''telomeri''', strutture che rivestono un ruolo fondamentale per l'integrità del cromosoma stesso. I telomeri sono costituiti da sequenze di DNA altamente ripetitivo, in genere sono formati da eterocromatina quindi non codificano per proteine. La loro funzione è quella di proteggere il cromosoma da tutti quegli eventi che ne provocano l'instabilità, infatti un cromosoma con un'estremità danneggiata può facilmente attaccarsi ad altri e dare luogo a mutazioni cromosomiche, come ad esempio le traslocazioni.

Numero, lunghezza e forma dei cromosomi costituiscono il '''[[cariotipo]]''' di un individuo.

{| class="wikitable" 
|-
! Organismo!! Numero<br />di cromosomi!! Numero di coppie<br />di cromosomi!! Tipo!! Dimensione ([[Coppia di basi|Mbps]])
|-
| [[Mycoplasma genitalium]] || 1 || 1 || circolare || 0,58
|-
| [[Escherichia coli]] K12 || 1 || 1 || circolare || 4,6
|-
| [[Agrobacterium tumefaciens]] || 4 || 1 || 3 circolari<br />1 lineare || 5,67
|-
| [[Sinorhizobium meliloti]] || 3 || 1 || circolare || 6,7
|-
| [[Saccharomyces cerevisiae]] || 16 || 1 o 2 || lineare || 12,1
|-
| [[Schizosaccharomyces pombe]] || 3 || 1 o 2 || lineare || 12,5
|-
| [[Caenorhabditis elegans]] || 6 || 2 || lineare || 97
|-
| [[Drosophila melanogaster]] || 4 || 2 || lineare || 180
|-
| [[Tetrahymena termophila]] ||&nbsp;m: 5<br />M: 225 ||&nbsp;m: 2<br />M: 10-10000 || lineare || 220 (M)
|-
| [[Fugu rubripes]] || 22 || 2 || lineare || 365
|-
| [[Mus musculus]] || 19+X+Y || 2 || lineare || 2500
|-
| [[Homo sapiens]] || 22+(X o Y) || 2 || lineare || 2900
|}

== Cromosomi umani ==
[[File:Human karyotype with bands and sub-bands.png|thumb|upright=1.4|Rappresentazione del cariotipo umano]]
Utilizzando tecniche di coltura ''in vitro'', nel 1956 [[Joe Hin Tjio]] e [[Albert Levan]] scoprirono che il numero cromosomico dell'uomo è 46. 
<br />I 46 cromosomi umani sono suddivisi in 23 coppie, 22 di [[cromosomi omologhi]] ([[autosoma|autosomi]]) e una di [[eterosomi|cromosomi sessuali]]  ([[eterosomi]]).<br />
La prima definizione di [[cariotipo]] fu formulata alla Conferenza di [[Denver]] nel 1960, utilizzando criteri di lunghezza del cromosoma e di posizione del [[centromero]]. Gi autosomi sono stati numerati in ordine decrescente di lunghezza e gli eterosomi sono stati indicati come '''[[Cromosoma X (umano)|X]]''' e '''[[Cromosoma Y (umano)|Y]]'''.<br />
In seguito, nella Conferenza di [[Chicago]] del [[1966]], è stata messa a punto una nomenclatura più dettagliata, nella quale i cromosomi sono stati raggruppati in '''sette gruppi''', nominati con le lettere maiuscole da '''A''' a '''G'''.

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|-
! width="3" | #<br />
! Gruppo<br />
! Morfologia<br />
! [[Geni]]<br />
! [[Nucleotide|Numero<br />di basi]]
! Basi<br />determinate<ref>Il [[progetto genoma umano]] ha analizzato solo le regioni [[Eucromatina|eucromatiche]] di ogni cromosoma. Per questo motivo non è nota con esattezza la composizione delle regioni [[Telomero|telomeriche]]; si sa però che queste sono impiegate nella senescenza cellulare, [[Centromero|centromeriche]] ed [[Eterocromatina|eterocromatiche]] in genere. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/seq/]
</ref>
|-
| [[Cromosoma 1 (umano)|1]]
| align=center | A
| align=left | Metacentrico di grandi dimensioni
| 2.968 || 245.203.898 || 218.712.898
|-
| [[Cromosoma 2 (umano)|2]]
| align=center | A
| align=left | subMetacentrico di grandi dimensioni
| 2.288 || 243.315.028 || 237.043.673
|-
| [[Cromosoma 3|3]]
| align=center | A
| align=left | Metacentrico di grandi dimensioni
| 2.032 || 199.411.731 || 193.607.218
|-
| [[Cromosoma 4 (umano)|4]]
| align=center | B
| align=left | Grande submetacentrico
| 1.297 || 191.610.523 || 186.580.523
|-
| [[Cromosoma 5 (umano)|5]]
| align=center | B
| align=left | Grande submetacentrico
| 1.643 || 180.967.295 || 177.524.972
|-
| [[Cromosoma 6 (umano)|6]]
| align=center | C
| align=left | Medio submetacentrico
| 1.963 || 170.740.541 || 166.880.540
|-
| [[Cromosoma 7 (umano)|7]]
| align=center | C
| align=left | Medio submetacentrico
| 1.443 || 158.431.299 || 154.546.299
|-
| [[Cromosoma 8 (umano)|8]]
| align=center | C
| align=left | Medio submetacentrico
| 1.127 || 145.908.738 || 141.694.337
|-
| [[Cromosoma 9 (umano)|9]]
| align=center | C
| align=left | Medio submetacentrico
| 1.299 || 134.505.819 || 115.187.714
|-
| [[Cromosoma 10 (umano)|10]]
| align=center | C
| align=left | Medio submetacentrico
| 1.440 || 135.480.874 || 130.710.865
|-
| [[Cromosoma 11 (umano)|11]]
| align=center | C
| align=left | Medio submetacentrico
| 2.093 || 134.978.784 || 130.709.420
|-
| [[Cromosoma 12 (umano)|12]]
| align=center | C
| align=left | Medio submetacentrico
| 1.652 || 133.464.434 || 129.328.332
|-
| [[Cromosoma 13 (umano)|13]]
| align=center | D
| align=left | Acrocentrico
| 748 || 114.151.656 || 95.511.656
|-
| [[Cromosoma 14 (umano)|14]]
| align=center | D
| align=left | Acrocentrico
| 1.098 || 105.311.216 || 87.191.216
|-
| [[Cromosoma 15 (umano)|15]]
| align=center | D
| align=left | Acrocentrico
| 1.122 || 100.114.055 || 81.117.055
|-
| [[Cromosoma 16 (umano)|16]]
| align=center | E
| align=left | Piccolo metacentrico
| 1.098 || 89.995.999 || 79.890.791
|-
| [[Cromosoma 17 (umano)|17]]
| align=center | E
| align=left | Piccolo submetacentrico
| 1.576 || 81.691.216 || 77.480.855
|-
| [[Cromosoma 18 (umano)|18]]
| align=center | E
| align=left | Piccolo submetacentrico
| 766 || 77.753.510 || 74.534.531
|-
| [[Cromosoma 19 (umano)|19]]
| align=center | F
| align=left | Piccolo metacentrico
| 1.454 || 63.790.860 || 55.780.860
|-
| [[Cromosoma 20 (umano)|20]]
| align=center | F
| align=left | Piccolo metacentrico
| 927 || 63.644.868 || 59.424.990
|-
| [[Cromosoma 21 (umano)|21]]
| align=center | G
| align=left | Piccolo acrocentrico
| 303 || 46.976.537 || 33.924.742
|-
| [[Cromosoma 22 (umano)|22]]
| align=center | G
| align=left | Piccolo acrocentrico
| 288 || 49.476.972 || 34.352.051
|-
| [[Cromosoma X (umano)|X]]
| align=center | C
| align=left | Medio submetacentrico
| 1.184 || 152.634.166 || 147.686.664
|-
| [[Cromosoma Y (umano)|Y]]
| align=center | G
| align=left | Piccolo acrocentrico
| 231 || 50.961.097 || 22.761.097
|- class="sortbottom"
| colspan=3 | ''Totali''&nbsp;
| '''32.040''' || '''3.070.521.116''' || '''2.832.183.299''' <!--
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|}

==Patologie cromosomiche==
Nella specie umana vi sono numerose alterazioni che possono riguardare sia il numero sia la struttura dei cromosomi.

Le alterazioni del numero di cromosomi vengono definite [[aneuploidia]]. Le più comuni sono:

*le [[Trisomia|trisomie]] dei cromosomi 13, 18 e 21 ([[sindrome di Patau]], [[sindrome di Edwards| Edwards]] e [[sindrome di Down|Down]])

*la [[monosomia]] X (cariotipo 45 X o [[sindrome di Turner]])

*altre alterazioni del numero di cromosomi sessuali (47,XXY o 47,XXX)

Possono essere presenti altre alterazioni, ivi compresa la triploidia, in cui si hanno tre copie di ogni cromosoma, tuttavia i feti con alterazioni diverse da quelle sopra descritte vengono generalmente abortiti naturalmente in epoca precoce. Ad eccezione delle alterazioni dei cromosomi sessuali (monosomia X o X sovrannumerario) solo la trisomia 21 può essere compatibile con il raggiungimento dell'età adulta<ref>{{Cita libro|autore=Marco Tanini: Manuale di Genetica per le professioni sanitarie. Elform e-learning SRL Editore. Latina 2022, ISBN 978-88909408-0-4|titolo=}}</ref>.

== Note ==
<references/>

== Voci correlate ==
* [[Cariotipo]]
* [[Genoma]]
* [[Ereditarietà genetica]]
* [[Teoria cromosomica dell'ereditarietà]]
* [[Formula cromosomica]]
* [[Aberrazione cromosomica]]
* [[Cromosoma X]]
* [[Cromosoma Y]]
* [[Inattivazione del cromosoma X]]

== Altri progetti ==
{{interprogetto|wikt}}

== Collegamenti esterni ==
* {{Collegamenti esterni}}

{{Genetica}}
{{Controllo di autorità}}
{{Portale|biologia}}

[[Categoria:Materiale genetico]]
[[Categoria:Citogenetica]]