<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="en">
	<id>https://jardin.cscsp.ch/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Energia_libera</id>
	<title>Energia libera - Revision history</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://jardin.cscsp.ch/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Energia_libera"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://jardin.cscsp.ch/index.php?title=Energia_libera&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-12T00:25:16Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.44.0</generator>
	<entry>
		<id>https://jardin.cscsp.ch/index.php?title=Energia_libera&amp;diff=803&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Botcrux: Bot: Aggiungo template {{interprogetto}} (FAQ)</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://jardin.cscsp.ch/index.php?title=Energia_libera&amp;diff=803&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-10-03T14:06:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Bot: Aggiungo template {{interprogetto}} (&lt;a href=&quot;/index.php?title=User:Botcrux/Interprogetto&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;User:Botcrux/Interprogetto (page does not exist)&quot;&gt;FAQ&lt;/a&gt;)&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{S|chimica fisica}}&lt;br /&gt;
In [[termodinamica]], l{{&amp;#039;}}&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;energia libera&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; di un [[Sistema termodinamico|sistema]] è la quantità di &amp;#039;&amp;#039;[[Lavoro (fisica)#Lavoro in termodinamica|lavoro]] macroscopico&amp;#039;&amp;#039; che il sistema può compiere sull&amp;#039;ambiente. Essa è funzione della [[temperatura]], della [[pressione]] e della [[concentrazione (chimica)|concentrazione]] della [[specie chimica]] considerata . &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
L{{&amp;#039;}}&amp;#039;&amp;#039;energia libera parziale molare&amp;#039;&amp;#039; di una specie chimica a temperatura (T), pressione (p) e composizione costanti all&amp;#039;interno di un sistema a molti componenti è detto &amp;#039;&amp;#039;[[potenziale chimico]]&amp;#039;&amp;#039; di quella specie.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Descrizione==&lt;br /&gt;
Secondo la [[Unione internazionale di chimica pura e applicata|IUPAC]] un processo che comporta un incremento di energia libera si dice &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;endoergonico o endotermico&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, se implica diminuzione si dice &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;esoergonico o esotermico&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
L&amp;#039;energia libera può essere definita in due modi differenti, ottenendo due differenti [[funzione di stato|funzioni di stato]] termodinamiche: l&amp;#039;[[energia libera di Helmholtz]] e l&amp;#039;[[energia libera di Gibbs]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Quando un sistema di entità chimiche (molecole, ioni, radicali) subisce un cambiamento, ad esempio per una [[reazione chimica]] o per una [[transizione di fase]], ci sono due grandezze che tendono ad avere due comportamenti opposti:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
*l&amp;#039;energia libera tende a &amp;#039;&amp;#039;decrescere&amp;#039;&amp;#039; raggiungendo un minimo (stato di equilibrio);&lt;br /&gt;
*l&amp;#039;[[entropia (termodinamica)|entropia]] tende a &amp;#039;&amp;#039;crescere&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se con &amp;#039;&amp;#039;U&amp;#039;&amp;#039; si indica l&amp;#039;[[energia interna]], con &amp;#039;&amp;#039;T&amp;#039;&amp;#039; la temperatura e con &amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039; l&amp;#039;entropia, questi due comportamenti sono semplicemente scrivibili con la [[Energia libera di Helmholtz|funzione di Helmholtz]]:&amp;lt;ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
Generalmente, mentre i fisici e gli ingegneri tendono ad indicare con &amp;#039;&amp;#039;F&amp;#039;&amp;#039; l&amp;#039;energia libera di Helmholtz, i chimici adottano la convenzione di indicarla con &amp;#039;&amp;#039;A&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;A = U - T S&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Questa funzione di stato, però, è utilizzabile solo a [[volume]] costante (ad esempio in un contenitore chiuso). Se ci si trova, invece, a [[pressione]] costante (ad esempio un contenitore aperto, come avviene normalmente in natura), l&amp;#039;[[entalpia]] &amp;#039;&amp;#039;H&amp;#039;&amp;#039; = &amp;#039;&amp;#039;U&amp;#039;&amp;#039; + &amp;#039;&amp;#039;pV&amp;#039;&amp;#039; (dove &amp;#039;&amp;#039;p&amp;#039;&amp;#039; è la pressione e &amp;#039;&amp;#039;V&amp;#039;&amp;#039; il volume) va sostituita all&amp;#039;energia interna U, ottenendo così la quantità che deve essere minima, ovvero la [[funzione di stato di Gibbs]]:&amp;lt;ref&amp;gt;{{Cita|Silvestroni|p. 141}}.&amp;lt;/ref&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:&amp;lt;math&amp;gt;G = H - T S&amp;lt;/math&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In termini matematici, H è la [[trasformata di Legendre]] Ḷ(U,V) dell&amp;#039;energia interna U rispetto al volume V.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In un &amp;#039;&amp;#039;[[sistema isolato]]&amp;#039;&amp;#039;, l&amp;#039;energia libera non può aumentare: rimane costante solo in caso di trasformazioni reversibili, negli altri casi diminuisce.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La diminuzione di &amp;#039;&amp;#039;G&amp;#039;&amp;#039; implica l&amp;#039;impossibilità di trasformazioni energetiche con rendimento unitario e quantifica la cosiddetta &amp;#039;&amp;#039;degradazione dell&amp;#039;energia&amp;#039;&amp;#039;. Stabilisce anche l&amp;#039;impossibilità di un &amp;#039;&amp;#039;[[moto perpetuo]] di seconda specie&amp;#039;&amp;#039;. In una reazione chimica o una trasformazione di stato la sua diminuzione è indice della spontaneità del processo a T e p costanti.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In termini matematici A è la [[trasformata di Legendre]] Ḷ(U,S) dell&amp;#039;energia interna U rispetto all&amp;#039;entropia S, mentre G è la trasformata di Legendre Ḷ(U,S,V) dell&amp;#039;energia interna U rispetto all&amp;#039;entropia S ed al volume V.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Note==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bibliografia==&lt;br /&gt;
* {{cita libro | cognome= Silvestroni | nome= Paolo | titolo= Fondamenti di chimica | editore= 	CEA | città= | anno= 1996 | ed= 10 | isbn= 88-408-0998-8 | cid= Silvestroni}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Voci correlate ==&lt;br /&gt;
* [[Energia interna]]&lt;br /&gt;
* [[Entalpia]]&lt;br /&gt;
* [[Energia libera di Helmholtz]]&lt;br /&gt;
* [[Energia libera di Gibbs]]&lt;br /&gt;
* [[Potenziale chimico]]&lt;br /&gt;
* [[Funzione di stato]]&lt;br /&gt;
* [[Exergia]]&lt;br /&gt;
* [[Reazione endergonica]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Altri progetti ==&lt;br /&gt;
{{interprogetto}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Collegamenti esterni ==&lt;br /&gt;
* {{Collegamenti esterni}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Portale|chimica|energia|termodinamica}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Categoria:Energia]]&lt;br /&gt;
[[Categoria:Funzioni di stato]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Botcrux</name></author>
	</entry>
</feed>